Kes me oleme
LePure Biotech asutati 2011. aastal. See oli Hiinas biofarmatseutilises tööstuses kasutatavate ühekordsete lahenduste loomise teerajaja.LePure Biotechil on laialdased võimalused teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja äritegevuse vallas.LePure Biotech on kliendikeskne ettevõte, mis on pühendunud kõrgele kvaliteedile ja pidevale täiustamisele.Tehnoloogilisest innovatsioonist ajendatuna soovib ettevõte olla globaalse biofarma kõige usaldusväärsem partner.See annab Biopharmi klientidele kvaliteetseid ja uuenduslikke bioprotsessilahendusi.
600+
Kliendid
30+
Patenteeritud tehnoloogia
5000+ ㎡
Klass 10000 puhasruum
700+
Töötajad
Mida me teeme
LePure Biotech on spetsialiseerunud bioprotsesside jaoks mõeldud ühekordselt kasutatavate seadmete ja kulumaterjalide projekteerimisele, arendamisele ja tootmisele.
- Teenindame laia valikut kliente antikehade, vaktsiinide, raku- ja geeniteraapia turgudel
- Pakume erinevaid tooteid teadus- ja arendustegevuses, pilootmahus ja turustamisjärgus
- Pakume terviklikke lahendusi ülesvoolu rakukultuuri, allavoolu puhastamise ja biotöötluse lõpptäitmise osas
Mida me nõuame
LePure Biotech nõuab alati kvaliteeti esikohal.See omab enam kui 30 põhilist patenteeritud tehnoloogiat, mis on seotud ühekordselt kasutatavate bioprotsesside süsteemidega.Toodetel on mitmeid eeliseid ohutuse, töökindluse, madalate kulude ja keskkonnakaitse osas ning need võivad aidata biofarmatseutilisel ettevõttel paremini järgida GMP, keskkonnakaitse ja EHS eeskirjade nõudeid.
Mida me taotleme
Tehnoloogilisest uuendusest ajendatuna on LePure Biotechist saanud globaalsete biofarmatseutiliste ettevõtete usaldusväärne partner, see on edendanud biofarmatseutilise tööstuse tervislikku ja kiiret arengut maailmas ning andnud positiivse panuse laiemale avalikkusele mõeldud täpsemate ja tõhusamate biofarmatseutiliste preparaatide valmistamisele.
Miks valida meid
- Kohandatud bioprotsesside terviklikud lahendused
- Ülipuhas protsess
5. ja 7. klassi puhasruumid
- Vastavus rahvusvahelistele kvaliteedistandarditele
ISO9001 kvaliteedisüsteemi/GMP nõuded
RNaasi/DNaasi vaba
USP <85>, <87>, <88>
ISO 10993 biosobivuse test, ADCF test
- Põhjalikud valideerimisteenused
Ekstraheeritavad ja leostuvad ained
Steriilse filtri valideerimine
Viiruse inaktiveerimine ja puhastamine
- Innovatsioonikeskus ja kogenud müügimeeskond USA-s