私たちは誰ですか
LePure Biotech は 2011 年に設立されました。中国のバイオ医薬品業界向けの使い捨てソリューションのローカリゼーションのパイオニアです。LePure Biotech は、研究開発、製造、商業運営において包括的な能力を備えています。LePure Biotech は、高品質と継続的な改善を約束する顧客中心の会社です。技術革新により、同社は世界のバイオ医薬品の最も信頼できるパートナーになりたいと考えています。高品質で革新的なバイオプロセス ソリューションにより、Biopharm の顧客に力を与えます。
600+
お客様
30+
特許技術
5000+㎡
クラス10000のクリーンルーム
700+
従業員
私達がすること
LePure Biotech は、バイオプロセス用途向けの使い捨て機器と消耗品の設計、開発、製造を専門としています。
- 当社は、抗体、ワクチン、細胞および遺伝子治療市場の幅広い顧客にサービスを提供しています
- 研究開発段階、パイロット段階、製品化段階の多様な製品を提供
- 上流の細胞培養、下流の精製、およびバイオプロセスの最終充填における包括的なソリューションを提供します
私たちが主張すること
LePure Biotech は常に品質第一を主張しています。バイオプロセスの使い捨てシステムに関連する 30 以上のコア特許技術を所有しています。これらの製品は、安全性、信頼性、低コスト、および環境保護において複数の利点を示し、バイオ医薬品企業が GMP、環境保護、および EHS 規制の要件をより適切に順守するのに役立ちます。
私たちが追求するもの
技術革新により、LePure Biotech は世界のバイオ医薬品企業の信頼できるパートナーとなり、世界のバイオ医薬品産業の健全で急速な発展を促進し、一般大衆のためのより正確で効果的なバイオ医薬品に積極的に貢献しています。
私たちを選ぶ理由
- カスタマイズされたトータルバイオプロセスソリューション
- ウルトラクリーンプロセス
クラス 5 およびクラス 7 のクリーンルーム
- 国際品質基準への準拠
ISO9001 品質システム/GMP 要件
RNase/DNaseフリー
USP <85>、<87>、<88>
ISO 10993生体適合性試験、ADCF試験
- 包括的な検証サービス
抽出物と浸出物
滅菌フィルターの検証
ウイルスの不活性化とクリアランス
- 米国のイノベーションセンターと経験豊富なセールスチーム