Wien mir sinn
LePure Biotech gouf gegrënnt an 2011. Et Pionéier Lokalisatioun vun Single-Benotzen Léisungen fir biopharmaceutical Industrie an China.LePure Biotech huet iwwergräifend Fäegkeeten a R&D, Fabrikatioun a kommerziell Operatioun.LePure Biotech ass eng Client-centric Firma mat Engagement fir héich Qualitéit a kontinuéierlech Verbesserung.Ugedriwwe vun Technologieinnovatioun, wëll d'Firma den zouverlässegste Partner vun der globaler Biopharma sinn.Et erméiglecht Biopharm Cliente mat héichqualitativen an innovativen Bioprozessléisungen.
600+
Clienten
30+
Patentéiert Technologie
5000+㎡
Class 10000 Cleanroom
700+
Mataarbechter
Wat mir maachen
LePure Biotech spezialiséiert op Design, Entwécklung an Fabrikatioun vun Single-Use Equipement an consumables fir Bioprocess Uwendungen.
- Mir déngen eng breet Palette vu Clienten an Antikörper, Impfstoff, Zell an Gentherapie Mäert
- Mir bidden divers Produkter a R&D, Pilotskala a kommerzialiséierter Produktiounsstadium
- Mir bidden ëmfaassend Léisungen an der Upstream Zellkultur, Downstream Reinigung a final Fëllung an der Bioveraarbechtung
Wat mir insistéieren
LePure Biotech insistéiert ëmmer Qualitéit als éischt.Et besëtzt méi wéi 30 Kär patentéiert Technologien am Zesummenhang mat Bioprocess Single-Use Systemer.D'Produkter weisen verschidde Virdeeler a Sécherheet, Zouverlässegkeet, niddrege Käschten an Ëmweltschutz, a kënne biopharmazeutesch Firma hëllefen besser mat den Ufuerderunge vum GMP, Ëmweltschutz an EHS Reglementer ze respektéieren.
Wat mir verfollegen
Ugedriwwe vun Technologieinnovatioun, LePure Biotech ass e vertrauenswürdege Partner vu globalen biopharmazeuteschen Firmen ginn, fir déi gesond a séier Entwécklung vun der biopharmazeutescher Industrie an der Welt gefördert, a positiv Bäiträg zu méi präzis an effektiv Biopharmazeutika fir d'Allgemengheet gemaach.
Firwat eis wielen
- Personnaliséierten Gesamtbioprozessléisungen
- Ultra-propper Prozess
Class 5 an Class 7 Cleanrooms
- Konformitéit mat internationale Qualitéitsnormen
ISO9001 Qualitéitssystem / GMP Ufuerderunge
RNase / DNase fräi
USP <85>, <87>, <88>
ISO 10993 Biokompatibilitéitstest, ADCF Test
- Iwwergräifend Validatioun Servicer
Extraitablen a Leachbar
Sterile Filter Validatioun
Virusinaktivéierung a Clearance
- Innovatioun Zentrum an erfuerene Ofsaz Equipe an den USA